Bei diesem BASG-Gespräch informieren wir Sie über aktuelle und zukünftige Entwicklungen auf dem Gebiet der Pharmakovigilanz im Zusammenhang mit diversen Aspekten der Zulassung und dem damit verbundenen Life-Cycle von Human-Arzneimitteln.
Inhalt
- Topaktuelle Themen sowohl in regulatorischer als auch medizinischer Hinsicht
- Präsentationen aus dem Bereich Einzelfallmeldungen
- Interessante Themen aus dem Pharmacovigilance Risk Assessment Committee
- Erfahrungsaustausch und Diskussion
Zielgruppe
- Mitarbeiter:innen von Pharmakovigilanz- und Zulassungsabteilungen
- Mitarbeiter:innen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie
Sprache
Deutsch
Anmeldeinformation
Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 20.11.2024.
Diese Veranstaltung wird als Hybridveranstaltung durchgeführt (Teilnahme online oder persönlich vor Ort möglich).
Fachliche Leitung und Vortragender
Dr. Jan Neuhauser
Institut für Begutachtung und Analytik
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH