Bei diesem BASG-Gespräch informieren wir Sie über aktuelle und zukünftige Entwicklungen auf dem Gebiet der Pharmakovigilanz im Zusammenhang mit diversen Aspekten der Zulassung und dem damit verbundenen Life-Cycle von Human-Arzneimitteln.
Inhalt
- Topaktuelle Themen sowohl in regulatorischer als auch medizinischer Hinsicht
- Präsentationen aus dem Bereich Einzelfallmeldungen
- Interessante Themen aus dem Pharmacovigilance Risk Assessment Committee
- Erfahrungsaustausch und Diskussion
Zielgruppe
- MitarbeiterInnen von Pharmakovigilanz- und Zulassungsabteilungen
- MitarbeiterInnen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie
Fachliche Leitung
Dr. Jan Neuhauser
Institut Begutachtung & Analytik
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH
Dieses BASG-Gespräch ist als reine Präsenzveranstaltung geplant. Es werden selbstverständlich die Entwicklungen und aktuellen Maßnahmen beobachtet und berücksichtigt. Sollte die aktuelle Situation keine Präsenzveranstaltung zulassen, werden wir Sie gerne zeitnah informieren.